I. Zasada pomiaru
Zasada oznaczania azotu całkowitego (spektrofotometria w ultrafiolecie z alkalicznym trawieniem nadsiarczanem potasu): w temperaturze 120-124°C alkaliczny roztwór nadsiarczanu potasu przekształca związki azotu w próbce w azotan, stosując spektrofotometrię w ultrafiolecie przy długości fali 220 nm i przy 275 nm zmierzyć absorbancję odpowiednio A220 i A275 i obliczyć skorygowaną absorbancję A=A220-2A275 zgodnie ze wzorem. Całkowita zawartość azotu (w N) jest wprost proporcjonalna do skorygowanej absorbancji A.
II.Kroki działania
Włącz aparat do trawienia: włącz zasilanie hosta, aby wejść do interfejsu trawienia, wybierz&kwotą; pozycja trawienia TN&kwotą;, 125°C przez 30 minut.
Odczynnik konfiguracyjny:
(1) Wlej do zlewki butelkę z całkowitym azotem w proszku, dodaj wodę, aby ją rozpuścić i rozcieńcz do 100 ml kolby miarowej.
(2)Roztwór kwasu chlorowodorowego (1,3%): Rozcieńczyć 6,5 ml stężonego kwasu chlorowodorowego wodą i rozcieńczyć do 500 ml kolby miarowej.
3. Włączyć spektrofotometr UV: wybrać krzywą"azot całkowity 0-10".
4. Skonfiguruj pustą probówkę: dokładnie odmierz 5 ml czystej wody i dodaj ją do pustej probówki ① probówki kolorymetrycznej.
5. Skonfiguruj próbówkę: dokładnie odmierz 5 mL próbki wody i dodaj ją do innej pustej rurki ② rurki kolorymetrycznej.
6.Dodaj odczynniki: dodaj 2 mL odczynnika azotu całkowitego do pustej probówki ① i probówki na próbkę ②.
7. Proces wytrawiania: Gdy temperatura aparatu do wytrawiania osiągnie 125 °, włóż pustą rurkę ① i probówkę na próbkę ② do aparatu do wytrawiania na 30 minut. Po zakończeniu trawienia schłodzić do temperatury pokojowej.
8.Następnie dodaj 4 ml roztworu kwasu chlorowodorowego (1,3%) do dwóch probówek i dobrze nimi wstrząśnij.
9. Wlej roztwór z pustej probówki ① do 2/3 kuwety ③ i umieść go w przyrządzie do zera.
10.Wlej roztwór probówki z próbką ② do 2/3 kuwety ④, włóż go do przyrządu do odczytu, a odczyt jest aktualną wartością całkowitego azotu.
